Friday, 11 March 2022

Maleesa Si Penghibur Hati Ummi

 بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته


Macam biasa, selepas setahun baru kita update blog. 😄 Menulis bukan untuk sesiapa, tapi lebih kepada untuk kepuasan diri sendiri. Untuk jadikan kenangan dan pengajaran buat diri sendiri. Semoga aku menjadi seorang yang lebih bersyukur di masa hadapan.

Main bowling ke dik?

Inshaa-Allah kali ni nak berkongsi rasa diri. 

Alhamdulillah, bulan Mac tahun ni Maleesa dah masuk 2 tahun 3 bulan atau bersamaan dengan 27 bulan. Dalam post yang sebelum ni, aku ada cerita pasal perkembangan Maleesa semasa dia berusia 18 bulan ataupun setahun setengah. Yang mana dia masih belum boleh bercakap walau satu pun perkataan bermakna. Boleh baca kat sini.

Sampai sekarang Maleesa masih sama. Masih belum boleh bercakap. Masih menunggu untuk Maleesa ungkapkan walau satu patah perkataan yang bermakna.

Dan untuk perkembangan mengenai follow up Maleesa, yes, aku memang dah buat follow up dengan Klinik Pakar kanak-kanak Hospital Shah Alam (HSA). Doktor di KK yang aku follow up untuk perkembangan Maleesa selama ni sudah berikan surat rujukan untuk dibawa ke hospital tersebut pada hujung tahun lepas iaitu masa checkup Maleesa 2 tahun.

Taknak ambil masa lama, aku terus ke sana. Sebab doktor KK tak bagi tarikh spesifik, cuma dia cakap lagi cepat lagi bagus untuk bawa surat tu ke bahagian paediatrik HSA. Berdasarkan pemeriksaan yang dilakukan, doktor mengesahkan yang Maleesa ada mild autism. Maleesa tidak menunjukkan ciri-ciri yang teruk, cuma dari segi fokus dan respon bila kita panggil nama dia. Dan juga speech delay yang ada. Jadi, doktor sarankan untuk bawa jumpa terapis. 

Pihak klinik pakar juga setkan temujanji bahagian audio dan juga speech terapist. Temu janji berikutnya ialah bulan depan iaitu bulan April.

Aku dan suami bersepakat untuk hantar Maleesa ke playschool atau taska yang ada program Early Intervention Program (EIP). Dan tidak merujuk ke terapis swasta. Kita tengok dulu macamana, sebab doktor paediatrik HSA pun bagi salah satu cadangan supaya masukkan ke taska yang ada EIP selain daripada bawa jumpa terapis swasta. Sebab kalau nak tunggu sesi dengan terapis HSA semata-mata memang lambat.

Dan memang betul pun, untuk sesi jumpa speech terapist HSA kena tunggu hampir setahun baru ada slot.

Jadi, bermula bulan Januari lepas Maleesa aku masukkan ke taska Al-Kauthar Eduqids Subang Bestari yang ada EIP. Kiranya dah hampir 3 bulan Maleesa join program tersebut. 

Apa yang aku boleh perhatikan, tidak banyak perkembangan yang aku perasan. Bila kita panggil nama dia, masih lagi tiada respon. Bila bagi arahan mudah pun masih tidak boleh ikut. Tapi bila aku atau suami larang sesuatu ada masa dia ikut. Contohnya tak bagi dia panjat rak TV. Tapi lepas tu panjat lagi.

Kalau mengikut cikgu dia di taska, Maleesa dah boleh buat apa yang diajar tanpa bantuan. Dah boleh makan sendiri dan biasanya akan habis makan. Sebelum ni dia agak susah juga nak makan. Kat rumah pun dah makan, cuma susah nak makan nasi. Dia paling suka pasta dan spageti. Ni favourite dia. Takpelah nak, makanlah apa yang Maleesa suka.

Nak pergi sekolah dah ni.

Apa lagi yang aku perasan dengan Maleesa ni ialah dia macam takde rasa takut. Ingat minggu lepas, kitorang keluar jalan-jalan dekat mall. Masa tu jalan kat tingkat 3 atas sekali rasanya. Dia boleh nak pergi dekat tangga yang ada penghadang kaca dan tengok bawah. Siap nak panjat lagi. Langsung tak ada rasa gayat atau takut.

Pernah jugak dia panjat tingkap kat bilik ni. Nasib baik ada gril, kalau tak boleh jatuh ke bawah awak dik! Na'uzubillahi min zalik! Masa tu ummi tengah solat. cepat-cepat ummi habiskan solat nak bawak turun dia.

Walau apapun, aku akan cuba sedaya upaya untuk bantu Maleesa supaya boleh bercakap dengan segera dan membesar sebaya dengan kanak-kanak yang lain. Aku sekarang pun selalu ikuti perkongsian Aishah Kassim dekat Facebook dia. Kalau ikutkan, dia ni seorang Speech Language Pathologist. Banyak ilmu pasal anak yang lambat cakap dan autism yang dia share. Banyak video-video dia yang aku jadikan rujukan. Korang kalau nak follow dia pun boleh la. Dia pun ada channel Telegram juga.

Untuk akhirnya, aku nak minta korang sama-sama doakan Maleesa ye. Doakan Maleesa cepat boleh bercakap dan membesar seperti anak-anak yang lain. Semoga doa yang baik-baik juga akan berbalik kepada kalian.

Love,

Noor. 💓

2 comments:

Izza said...

Assalamualaikum..saja nak share.. anak kembar saya pon speech delay jugak.. tapi salah sorang anak saya, doktor hospital shah alam ckap mild autism.. tapi yang diagnose kembar saya bukan specialist, hanya MO.. setahu saya, specialist je boleh sahkan anak kita ni autism atau tak.

Tapi saya bawak jugak la anak saya pergi terapi swasta n kerajaan. Tapi fokus ke OT sebab anak saya ada masalah fokus n sensori.. speech terapi kne hold dulu selagi masalah fokus dia ada..ni plan pusat terapi swasta yg saya pergi la..

Awak ada bagi screen time ke? Lepas doc suruh saya stop screen time..alhamdulillah anak sy dah boleh ikut sikit2 vocab yg saya ajar.

Sy tgh carik2 juga taska or tadika yg boleh terima anak special..tapi susah nak jumpa area klang ni..

dilla said...

Waalaikumussalam awak. terima kasih sudi share. :) Kembar awak dah berapa tahun?

Anak saya sekarang masih lagi follow up OT dan ST di hospital Shah Alam. dan ada juga join sesi OT swasta di setia alam sekali seminggu.

Kalau nak kata tak bagi screen time langsung memang tipu la. huhu. saya cuba kurangkan mana yang termampu. Sekarang dia dah boleh ikut sikit2 apa yang kita sebut. cuma masih pelat dengan sebutan dia sendiri. Inshaa-Allah kita sama-sama doakan yang terbaik untuk anak-anak kita.

thank you sudi komen kat post saya. baru perasan sebab lama tak buka blog. huhu